Institut National de Neurologie Tunisie
Service de Neurologie

Encadrement Projets de Recherche

Doctorats en Médecine

"Etude prospective de l'effet du traitement substitutif par la vitamine E chez les patient atteints d'ataxie avec défcit en vitamine E" - Sana Gabsi - Septembre 2000
"Contribution à l'étude des ataxies autosomales récessives" - Ghada El-Euch septembre 2000.
"Corrélation génotype-phénotype des myopathies autosomiques récessives en Tunisie" - Mounir Kefi. - Juin 2001.
"Aspects cliniques et épidémiologiques de la Sclérose en plaques en Tunisie" - Nadia Ammar - Octobre 2001
"Etude des ataxies autosomiques récessives non liées aux gènes de la Sacsin et de la Frataxine" - Yosr Bouhlal
"Classification immunohistochimique et génétique des formes de dystrophies musculaires progressives à transmission autosomique en Tunisie" - Khaled Fendri
"Localisation et identification du gène responsable d'une nouvelle forme autosomique récessive de myopathie avec aspect dystrophique et vacuolaire" - Mohamed Essassi

Doctorats en Sciences

"Etude clinique et génétique de formes particulières de neuropathies périphériques. Localisation du gène inconnu de la forme axonale autosomique récessive de la maladie de Charcot-Marie Tooth" - Chokri Barhoumi - Mars 2000.
"Localisation et identification d'une nouvelle forme d'ataxie autosomique récessive avec conservation des réflexes" - Nejiba Mrissa. - Septembre 2001
"Localisation et identification du gène responsable d'une nouvelle forme de dystrophie musculaire des ceintures à transmission autosomique récessive LGMD2I" - Adel Driss - 2003

DEA en Sciences

"Glycoprotéines associées à la dystrophine dans les dystrophies musculaires autosomiques récessives - Etude biochimique et immunohistochimique" - Sihem Souilem 1999
"Eude de liaison génétique Adel Ben Hassine - 2000
"Etude de liaison génétique des formes autosomales récessives de parkinsonimse juvénile chez des familles tunisiennes"
Sana Sfar.- Septembre 2001.

"Etude Génétique et immunohistochimique d'une forme particulère autosomique récessive de myopathie avec aspect dystrophique et vacuolaire" - Mohamed Essassi - Novembre 2002

"Etude Génétique d'une forme autosomique récessive d'épilepsie myoclonique progressive type Unverricht - Lundborg" - Ines Manai - 2002 /2003

 

Nos publications
Veuillez choisir du menu.
Institut National de Neurologie 1007 La Rabta - Tunis
--------- © 2004 Neurotunisie.org tunisie - Informations sur le site -Webmestre

 RECHERCHER :


Principaux Projets de Recherche

Phenotype-Genotype Corrélation in Limb-Girdle Muscular Dystrophies

Etude Clinique et Génétique des différentes formes Autosomiques Récessives d'Ataxies Héréditaires en Tunisie

Etude Clinique et Génétique des Ataxies Cérébelleuses Héréditaires Autosomiques Récessives et Dominantes au Portugal et en Tunisie -

Eude Clinique et Caractérisation physiopathologique et Moléculaire des syndromes myasthéniques Congénitaux en Tunisie

Genetics of Parkinson's Disease
Molecular diagnosis genetic screening and genetic counselling in autosomal recessive inherited neurogenetic diseases in Tunisia

Phenotype genotype relation analysis in aAutosomal recessive Limb girdle muscular dystrophies

Huntington